NAT VACCINE1-1583674447804

مثال کے مقاصد کے لئے تصویر۔ ایک کورونا وائرس ویکسین تلاش کرنے کی دوڑ
تصویری کریڈٹ: اسٹاک

دبئی: کورونا وائرس سے نمٹنے کے لئے ایک ویکسین – جس نے اب تک 3،000 سے زیادہ اموات کے ساتھ عالمی سطح پر 100،000 کو متاثر کیا ہے – سال کے آخر تک یہ دستیاب نہیں ہوگی۔

کولیشن فار ایپیڈیمک تیاری انوویشنز (سی ای پی آئی) ، ایک عالمی اتحاد جو ابھرتی ہوئی متعدی بیماریوں کے خلاف ویکسین کی تیاری کے لئے مالی اعانت اور تعاون کررہا ہے ، نے کوویڈ 19 ویکسین کی تحقیق اور نشوونما کے لئے 2 بلین امریکی ڈالر دینے کا وعدہ کیا ہے۔

دواسازی کی نو کمپنیوں میں سے ویکسین تیار کرنے کی دوڑ میں ، کچھ نے اپریل کے آغاز کے ساتھ ہی کلینیکل ٹرائلز کے پہلے مرحلے کا اعلان کیا ہے ، لیکن آزمائشوں ، منظوریوں اور بڑے پیمانے پر پیداوار کے طویل عمل پر غور کرتے ہوئے لوگوں کو اس ویکسین تک پہنچنے میں وقت درکار ہوگا۔ عالمی سطح پر

NAT ڈاکٹر ہیملن - براؤن SC-1583674441135

ڈاکٹر ہیملن براؤن
تصویری کریڈٹ: فراہم کردہ

برطانیہ میں مقیم ڈاکٹر ڈی جے ہیملن براؤن ، جو برطانیہ سے واپسی سے قبل بیجنگ میں اپنا کلینک چلا رہا تھا ، نے کہا ، “اس ویکسین میں کم سے کم ایک سال لگے گا – شاید قریب 18 ماہ – اور کبھی نہیں۔ میں وائرسولوجسٹ نہیں ہوں ، لیکن میں سمجھتا ہوں کہ کورونا وائرس کی ویکسین سیدھی نہیں ہیں۔

ڈاکٹر براؤن نے مزید کہا کہ وائرس کا یہاں سب سے زیادہ کمیونٹی میں رہنے کا امکان ہے اور اس کی شدید بیماریوں کی وجہ سے یہ خطرہ بن سکتا ہے۔

ویکسین کے لئے ریس

مرکز برائے امراض قابو (سی ڈی سی) کے مطابق ، 10 جنوری تک وائرل پھیلنے کے ایک ماہ کے اندر ، چینی سائنس دانوں نے عوامی ڈومین میں ابتدائی نمونوں سے اس وائرس کے جینومک تسلسل کو نکال دیا ، اور اس کے بعد سے اب تک ان کی تعداد بھی دو ہوگئی ہے۔ وائرس کے تیار ہوتے ہی درجن تغیرات ، جو عالمی وائرس ماہرین کے مطابق ایک ریکارڈ ہے۔

این اے ٹی ڈاکٹر سندر ایلیاپرومل ، برجیل ہسپتال ، ابو ظہبی ایس سی -1583674444162

ڈاکٹر سندر الی پیپرومل
تصویری کریڈٹ: فراہم کردہ

برجیل اسپتال کے ماہر مائکرو بایوولوجسٹ اور امریکن سوسائٹی آف مائکرو بایولوجی کے ایک ممبر ، ڈاکٹر سندر ایلیا پیئرمل نے بھی کہا ، “کورونا وائرس کی دو اقسام ہیں ، انسانی اور زونوٹک (جانوروں کے ذریعے پھیلتے ہیں)۔ یہ وائرس عام طور پر تیز گولیاں یا پروٹروسن کی شکل میں کروی ہوتے ہیں۔ یہ سپائکس انسانی خلیوں پر کھینچتے ہیں ، اس کے بعد ایک ساختی تبدیلی آتی ہے جس کی وجہ سے وائرل جھلی سیل کی جھلی کے ساتھ فیوز ہوجاتی ہے۔ اس کے بعد وائرل جین کاپی کرنے کیلئے میزبان سیل میں داخل ہوسکتے ہیں ، جس سے مزید وائرس پیدا ہوتے ہیں۔ وائرس بار بار اتپریورتنوں کو بھی دیا جاتا ہے۔ وائرل ڈویژنوں کے دوران بار بار اتپریورتن ہو سکتا ہے۔

سائنس دانوں نے جینومک تسلسل فراہم کرنے کے بعد شامل عملوں کو سیل یا ٹشو کلچر میں لیبارٹری میں وائرس بڑھانا تھا۔ اس کے بعد وائرس کا یہ جینوم ایک حیاتیات میں داخل ہوتا ہے (بیکٹیریا یا خمیر کو دوبارہ پیدا کرنے والی ٹکنالوجی کے ذریعے) اور ویکسین بنائی جاتی ہے۔

جب کسی حیاتیات کا مدافعتی نظام پہلی بار غیر ملکی انو (عام طور پر پروٹین) کا سامنا کرتا ہے تو ، ایک اینٹی باڈی تیار ہوتا ہے۔ اینٹیجن کو ایک مادہ کے طور پر بیان کیا جاتا ہے جو ہمارے جسم میں مخصوص اینٹی باڈیز سے منسلک ہوتا ہے ، جو انسانی جسم میں خون کے بہاؤ میں کسی بھی ممکنہ نقصان دہ غیر ملکی مادے کو تلاش کرنے اور غیر جانبدار کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے ، “الی پیپرومل نے مزید کہا۔

اس میں سخت جانچ شامل ہے

NAT DR KAVITA BEDI-1583674442199

ڈاکٹر کویتا بیدی
تصویری کریڈٹ: فراہم کردہ

پرائم اسپتال میں ماہر مائکرو بایوولوجسٹ ڈاکٹر کیویتا ڈیڈی نے کہا ، “بیماریوں کے کنٹرول کے مرکز کے رہنما اصولوں کے مطابق ویکسین کی نشوونما میں مختلف مراحل شامل ہیں۔ انسانی مدافعتی نظام پر قلیل مدتی اور طویل مدتی اثرات کے ل The اس ویکسین کے ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہے۔ مختصر مدت چھ ماہ اور طویل مدتی 1-2 سال ہوسکتی ہے۔ اس کے بعد ہی ایف ڈی اے کی منظوری کے لئے ویکسین بھیجی جاسکتی ہے اور اسے بڑے پیمانے پر تیار کیا جاسکتا ہے۔

بیماریوں کے کنٹرول کے مرکز کے مطابق ویکسین کی نشوونما کے مراحل

  • تلاشی کا مرحلہ – یہاں سائنس دان جینومک تسلسل کا مطالعہ کرتے ہیں ، ڈی این اے کو الگ کرتے ہیں ، وائرس اور اس کے تغیرات کو لیبارٹری میں بڑھاتے ہوئے اسے متاثرہ افراد کے نمونوں سے براہ راست تلاش کرتے ہیں۔
  • قبل از کلینیکل مرحلہ: پری کلینیکل اسٹڈیز امیدوار کی ویکسین کی حفاظت اور اس کی مدافعتی صلاحیت یا مدافعتی ردعمل کو بھڑکانے کی صلاحیت کا جائزہ لینے کے لئے ٹشو کلچر یا سیل کلچر سسٹم اور جانوروں کی جانچ کا استعمال کرتی ہے۔ یہ مطالعات محققین کو سیلولر ردعمل کا اندازہ دیتے ہیں جس کی توقع وہ انسانوں میں کر سکتے ہیں۔ وہ تحقیق کے اگلے مرحلے کے ساتھ ساتھ ایک ویکسین چلانے کا محفوظ طریقہ بھی تجویز کرسکتے ہیں۔
  • کلینیکل ڈویلپمنٹ: یہاں نمونوں کا مرحلہ وار ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔ پہلے مرحلے کے دوران ، آزمائشی ویکسین کا رضاکاروں کے چھوٹے گروپ (20-80 مضامین) پر ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔ اس مرحلے کا مقصد امیدواروں کی ویکسین کی حفاظت کا اندازہ لگانا اور اس سے مضامین میں اشتعال انگیز مدافعتی ردعمل کی نوعیت اور حد کا تعین کرنا ہے۔
  • دوسرے مرحلے میں ، آزمائشی ویکسین کا تجربہ کئی سو افراد کے بڑے گروپ پر کیا جاتا ہے جن کی کچھ خصوصیات ہیں جیسے عمر اور جسمانی صحت ان لوگوں کی طرح جو نئی ویکسین کا ارادہ رکھتی ہے۔ اس مرحلے کا مقصد آزمائشی ویکسین کی حفاظت ، حفاظتی ٹیکوں کے نظام الاوقات اور اس کے انتظام کے طریقہ کار کا مطالعہ کرنا ہے۔
  • فیز III میں ، یہ ویکسین ہزاروں لوگوں کو دی جاتی ہے اور افادیت اور حفاظت کے ل tested جانچ کی جاتی ہے۔
  • ایف ڈی اے کی منظوری: کامیاب فیز III کے کامیاب تجربے کے بعد ، ویکسین تیار کرنے والا فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کو بائولوجکس لائسنس کی درخواست پیش کرے گا۔ لائسنس کی منظوری کے بعد ایف ڈی اے فوجیوں نے اس ویکسین کی تیاری پر نظر رکھے ہوئے ہے ، بشمول سہولیات کا معائنہ اور تیار کردہ بیچوں کی قوت ، حفاظت اور پاکیزگی کے مینوفیکچرر کے ٹیسٹوں کا جائزہ۔
  • ویکسینوں کے بعد لائسنس کی نگرانی: یہ مختلف طریقوں سے کیا جاتا ہے۔ ان میں فیز IV ٹرائلز (ویکسین کی حفاظت ، افادیت اور دیگر ممکنہ استعمالات ، ویکسین اڈوریز ایونٹ رپورٹنگ سیسیٹیم اور ویکسین سیفٹی ڈیٹا لنک کی جانچ کے ل to کارخانہ دار کے ذریعہ کرائے گئے ہیں)
  • ڈاکٹر الیپرومل نے مزید مشاہدہ کیا: “اس بات کا امکان موجود ہے کہ عالمی سطح پر صحت کے بحران کی صورت میں ایف ڈی اے کلینیکل ٹرائلز میں تیزی لائے گا ، لیکن اس کے باوجود بہترین طور پر یہ ویکسین صرف 2020 کے آخر تک عوام کو دستیاب ہوگی۔ قیمتوں پر قابو پانے کے معاملے میں ، عالمی ایجنسیوں جیسے ریڈ کراس ، ریڈ کریسنٹ اور اقوام متحدہ بڑے پیمانے پر تقسیم کے ل the ویکسین حاصل کرسکتے ہیں یا کم سے کم قیمت کو کسی خاص سطح پر منجمد کرسکتے ہیں۔



Source link

%d bloggers like this: